1、方法原理

揮發(fā)性酚類化合物通過蒸餾提取，并從干擾物質(zhì)和固定劑中分離出來(lái)。廢氣處理設(shè)備通過化學(xué)反應(yīng)和傳質(zhì)作用來(lái)分離、去除廢水中呈溶解、膠體狀態(tài)的污染物或?qū)⑵滢D(zhuǎn)化為無(wú)害物質(zhì)的廢水處理法。在化學(xué)處理法中，以投加藥劑產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的處理單元是：混凝、中和、氧化還原等；而以傳質(zhì)作用為基礎(chǔ)的處理單元?jiǎng)t有：萃取、汽提、吹脫、吸附、離子交換以及電滲析和反滲透等。后兩種處理單元又合稱為膜分離技術(shù)。東莞高達(dá)環(huán)保公司通過微生物的代謝作用，使廢水中呈溶液、膠體以及微細(xì)懸浮狀態(tài)的有機(jī)污染物，轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定、無(wú)害的物質(zhì)的廢水處理法。廢水處理設(shè)備就是利用物理、化學(xué)和生物的方法對(duì)廢水進(jìn)行處理，使廢水凈化，減少污染，以至達(dá)到廢水回收、復(fù)用，充分利用水資源。將廢水中各污染物分離出來(lái)或?qū)⑵滢D(zhuǎn)化成無(wú)害物質(zhì)的過程。

2、干擾及消除

測(cè)定氧化劑、油類、硫化物、有機(jī)或無(wú)機(jī)還原物質(zhì)以及破壞苯胺的苯酚。

2.1氧化劑的 消除

淀粉-碘化鉀條上樣品的藍(lán)色表明存在氧化劑，可以通過加入過量的鐵(2 +)硫酸鹽(無(wú)水)來(lái)除去。

2.2硫化物的 消除

當(dāng)樣品中有黑色沉淀時(shí)，可以取一滴樣品在醋酸鉛試紙上，如果試紙發(fā)黑，表明存在硫化物。在這一點(diǎn)上，樣品繼續(xù)添加磷酸，放置在通風(fēng)柜攪拌通風(fēng)，直到生成，硫化氫完全逃逸。

為了消除有機(jī)或無(wú)機(jī)還原性物質(zhì)如甲醛和亞硫酸鹽，在分液漏斗中取適當(dāng)?shù)臉悠?，加入硫酸溶液使其呈酸性，分幾次加?0、30和30毫升乙醚萃取苯酚，在另一個(gè)分液漏斗中合并乙醚層，分幾次加入4、3和3毫升氫氧化鈉溶液反萃取，使苯酚轉(zhuǎn)移到氫氧化鈉溶液中。合并堿提取物，將其移入燒杯中，在水浴中加熱以除去殘留的乙醚，然后用水將堿提取物稀釋至原始樣品的體積。同時(shí)，空白試驗(yàn)應(yīng)用水進(jìn)行。

2.3油類的 消除

樣品靜置分離出浮油后，按照實(shí)際操作方法步驟可以進(jìn)行。

2.4苯胺類的 消除

苯胺可與4-氨基安替比林反應(yīng)，干擾苯酚的測(cè)定。

3、樣品采集

樣品采集按照HJ/T91的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。

在樣品采集點(diǎn)，淀粉-碘化鉀試紙用于檢測(cè)樣品中游離氯和其他氧化劑的存在。如果試紙變藍(lán)，應(yīng)及時(shí)加入過量硫酸亞鐵去除。樣品收集應(yīng)超過500毫升，并儲(chǔ)存在硬玻璃瓶中。采集的樣品應(yīng)及時(shí)加入磷酸酸化至pH 4.0，并加入適量硫酸銅，使樣品中硫酸銅的質(zhì)量濃度在1g/L左右，以抑制微生物對(duì)酚類的生物氧化。

4、樣品保存

樣本收集后，應(yīng)在攝氏4度冷藏，并在24小時(shí)內(nèi)測(cè)定。

5、分析步驟

5.1預(yù)蒸餾

將250毫升樣品轉(zhuǎn)移到500毫升全玻璃蒸餾器中，加入25毫升水，加入幾個(gè)玻璃珠防止沸騰，加入幾滴甲基橙指示劑溶液。如果樣品沒有顯示橙紅色，需要繼續(xù)加入磷酸溶液。

連接以及冷凝器，加熱蒸餾，收集餾出液250ml至容量瓶中。蒸餾操作過程中，若發(fā)現(xiàn)一個(gè)甲基橙紅色褪去，應(yīng)在蒸餾過程結(jié)束后，放冷，再加1滴甲基橙指示液。若發(fā)現(xiàn)通過蒸餾后殘液不呈酸性，則應(yīng)選擇重新開始取樣，增加一些磷酸標(biāo)準(zhǔn)溶液可以加入量，進(jìn)行知識(shí)蒸餾。